1會議概況

工業(yè)激光和生物醫(yī)學(xué)光學(xué)國際學(xué)術(shù)會議于1999年10月25~27日在華中科技大學(xué)學(xué)術(shù)交流中心舉行。H.wcber教授和干福熹院士擔(dān)任大會主席，來自14個國家和地區(qū)的221位代表(境外代表46人)出席了會議。會議得到美國SPIE的支持，正式出版了會議論文集SPIE(工業(yè)激光論文集卜3862和SPIE(生物醫(yī)學(xué)光學(xué)論文集關(guān)3863.前者共收錄論文121篇，其中，國外作者論文13篇;后者共收錄論文95篇，其中國外作者論文31篇。大會特邀了世界激光和生物醫(yī)學(xué)光學(xué)領(lǐng)域的著名學(xué)者作主題報告，全體大會4個特邀報告，工業(yè)激光分會8個邀請報告，生物醫(yī)學(xué)光學(xué)分會4個邀請報告，這些特邀報告和邀請報告學(xué)術(shù)水平高，均反映了當(dāng)前國內(nèi)外研究的前沿課題。

2工業(yè)激光研究的最新熱點

在工業(yè)激光器領(lǐng)域，由于半導(dǎo)體激光器迅速發(fā)展，準(zhǔn)連續(xù)器件已達(dá)到4kw.因此，在許多應(yīng)用領(lǐng)域均有采用半導(dǎo)體激光器代替?zhèn)鹘y(tǒng)的氣體激光器及固體激光器的發(fā)展趨勢。但是，由于半導(dǎo)體激光器目前光束質(zhì)量較差，作為過渡的發(fā)展階段是大量采用半導(dǎo)體激光器泵浦的固體激光器，其激光輸出功率也已達(dá)到4kw級，光束質(zhì)量獲得明顯改善。因此，在世界市場上，1998年固體激光器的銷售金額，首次超過了CO:激光器。據(jù)估計，近期激光技術(shù)的應(yīng)用在高功率激光器方面仍然會以COZ激光器和固體激光器為主。在激光應(yīng)用領(lǐng)域，除了高功率激光應(yīng)用以外，國外已經(jīng)在激光精密加工領(lǐng)域開展了深入的研究工作，如法國利用準(zhǔn)分子激光超精密打孔、劃線，精度非常高，孔徑圓整、光滑，在陶瓷如S13N;，A12O3等方面的精密處理方面已有深人的研究。本次會議涉及到準(zhǔn)分子激光應(yīng)用的文章有15篇，涉及領(lǐng)域有激光淀積超導(dǎo)薄膜，金剛石薄膜、非晶金剛石薄膜等，激光制備光柵，激光制備納米顆粒。我國大陸學(xué)者主要把準(zhǔn)分子激光用于制備薄膜，臺灣大學(xué)是用準(zhǔn)分子激光制備光柵，法國學(xué)者用激光制備納米顆粒。可見國外用準(zhǔn)分子激光加工開展面比我國廣泛。從本次會議看，國外今后重點發(fā)展研究領(lǐng)域和前沿課題包括:高功率半導(dǎo)體激光器，近五年內(nèi)千瓦級器件將會實現(xiàn)實用化;半導(dǎo)體激光泵浦固體激光器，特別是盤片固體激光器近五年內(nèi)也將會突破千瓦級;半導(dǎo)體激光泵浦全固體化紫外激光器已突破3W，如果能提高一個量級，將會逐步取代紫外氣體激光器;利用準(zhǔn)分子激光對電子元器件處理作了很深入的研究，在這些方面已成為激光超精密加工應(yīng)用的重要發(fā)展方向。國內(nèi)外在激光制備薄膜方面的研究始終是一大熱點。我國半導(dǎo)體工業(yè)基礎(chǔ)差，不僅在集成電路發(fā)展方面吃了大虧，現(xiàn)在看來在光電子工業(yè)的發(fā)展方面又要重復(fù)以前的錯誤。國內(nèi)有幾個單位發(fā)展半導(dǎo)體激光器，主要側(cè)重在通訊應(yīng)用。高功率半導(dǎo)體激光器及短波長半導(dǎo)體激光器差距很大，應(yīng)予以足夠的重視。在發(fā)展高功率激光器件，包括氣體和固體與國際水平差距更大。從會上兩個非常有代表的報告可知，其一是英國He:i。t一watt大學(xué)的D.R.Hall教授報告的平板波導(dǎo)高功率激光器件.代表了當(dāng)代國際先進水平，從基本原理到結(jié)構(gòu)特性，均報告得比較詳細(xì)，內(nèi)容也很豐富。其二是德國柏林技術(shù)大學(xué)H.Webe:教授報告的激光二極管泵浦的固體激光器，特別是針對激光二極管泵浦源的特點，提出了一種新型的腔體結(jié)構(gòu)，很有特色與創(chuàng)新，在他的論文中有比較精辟的論述。此外，德國斯圖加特宇航技術(shù)物理研究所主任Willyl，.Bohn博士，介紹了他們的激光二極管泵浦圓盤型固體激光器，在一片直徑5mm，厚度不足1mm的激光介質(zhì)上，可取得500W的激光輸出。部分代表與他討論了與此有關(guān)的問題:①增益長度短為何能獲得這么高的激光輸出?②高摻雜晶體將產(chǎn)生晶格缺陷，直徑5mm，厚度不足1mm的激光介質(zhì)是如何制備出來的?③泵浦光如何進人激光介質(zhì)，怎樣實現(xiàn)均勻的泵浦?④是否可用更多的圓盤串在諧振腔光路上獲得更大的輸出?目前德國已解決了前三個問題。對于大于5kw輸出的固體激光器介質(zhì)熱畸度仍不可忽略，輸出光束質(zhì)量大大下降，還有待進一步研究解決方法。在激光與材料相互作用方面，我們的研究大多注意在諸如激光的光斑直徑、功率、照射時間、速度等參數(shù)和工藝的研究上。而對激光與材料相互作用的機理研究尚不夠，如激光照射到材料表面后，激光是如何燒蝕材料表面的，材料對激光的吸收與反射，材料表面吸熱后如何進行傳熱?對材料表面組織結(jié)構(gòu)改變及其形成機制，缺乏深人的研究。在激光與材料相互作用機理方面應(yīng)加強研究力度。對這些基礎(chǔ)研究有一定深度后，在激光加工應(yīng)用中的工藝就有了理論依據(jù)。

3生物醫(yī)學(xué)光學(xué)研究的最新熱點

本次會議還涉及到光學(xué)層析成像及光譜學(xué)的理論與模型、生物監(jiān)測的光學(xué)成像與光譜學(xué)、適用于生物醫(yī)學(xué)和臨床的相干域光學(xué)方法、生物光譜學(xué)和顯微學(xué)、激光與組織的相互作用、激光醫(yī)療等方面。以下就生物醫(yī)學(xué)光學(xué)研究的一些最新進展和熱點問題作一概述。(l)光學(xué)層析成像及光譜學(xué)技術(shù)的理論與模型。關(guān)于生物組織光學(xué)層析成像和光譜學(xué)技術(shù)的理論與建模研究一直是國際生物醫(yī)學(xué)光學(xué)的研究重點。由BrittionChanee博士主持的“Optiealtomographyandspeetroseopy:theoryandmode1s”專題會議吸引了眾多聽眾。來自各國的科學(xué)家報道了該領(lǐng)域的最新研究成果和應(yīng)用。俄羅斯valeryv.Tuchin教授報道了活組織光學(xué)特性參數(shù)控制的有關(guān)成果，其離體和在體的實驗均證明了通過使用葡萄糖、trazograph等滲透活性助劑可改變?nèi)搜垤柲ぁ⑵つw等纖維組織的光散射特性。美國StevenIJ.Jacques教授做了《生物組織科學(xué)和工程中的光學(xué)技術(shù)》的特邀報告，J.R.M。盯ant教授介紹了生物組織中光散射的基本機理研究的進展。麻省理工學(xué)院的李興德博士報道了衍射層析成像技術(shù)的最新進展，提出了一種用于高散射介質(zhì)中擴散光子密度波快速、近場衍射層析成像的角譜算法，該算法可用于有限大小介質(zhì)，并能同時重建吸收和散射系數(shù)。賓夕法尼亞大學(xué)的張思豪博士報告了基于混濁介質(zhì)中，用動態(tài)光散射技術(shù)測量深層組織中血流的一種方法，該方法可用于深層組織中的血流動力學(xué)圖像的重建。華中科技大學(xué)的張智報道了用分形理論進行人眼角膜內(nèi)皮細(xì)胞圖像分析的初步結(jié)果。(2)生物組織的光學(xué)成像和用于生物監(jiān)測的光譜學(xué)技術(shù)。九十年代以來，美國、歐洲、日本等國都在該領(lǐng)域投人了大量的人力和資金，本次會議共有26篇論文涉及此項專題。其內(nèi)容包括組織光學(xué)成像和組織光學(xué)參數(shù)測量、光學(xué)腦功能成像、近紅外光譜術(shù)的血流動力學(xué)測量、組織超微弱發(fā)光檢測、擴散光子密度波和X射線層析成像等。

發(fā)展方向與重點

（一）生物醫(yī)藥

（1）創(chuàng)新藥物

以具有自主創(chuàng)新能力和技術(shù)優(yōu)勢的生物制藥骨干企業(yè)為依托，加強產(chǎn)學(xué)研合作，以基因工程藥物、疫苗和診斷試劑、抗生素類藥物、化學(xué)新藥、特色非專利藥、新型藥物制劑和醫(yī)藥用包裝材料及制藥設(shè)備為重點，重點研發(fā)預(yù)防和治療重大傳染病、心腦血管和腫瘤及地方常見多發(fā)病的創(chuàng)新藥物，提升藥物的原始創(chuàng)新能力，推出一批擁有自主知識產(chǎn)權(quán)和市場競爭力的優(yōu)勢品種，并加大對處于研發(fā)階段和臨床試驗階段藥物的扶持力度，為產(chǎn)業(yè)化儲備一批新藥。基因工程藥物。依托哈藥集團生物工程公司、圣泰制藥、仁皇藥業(yè)、紫杉科技、眾生北藥、美華生物等骨干企業(yè)，加速以基因工程為核心的現(xiàn)代生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化進程。重點發(fā)展基因重組人干擾素α-2b、促紅細(xì)胞生成素（EPO）、重組人粒細(xì)胞集落刺激因子、重組抗HER2人源化單克隆抗體、重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體、CD20單抗、CD52單抗、高糖化重組人干擾素α-2b、高糖化促紅細(xì)胞生成素（EPO）、腫瘤壞死因子（TNF）融合蛋白、人血管內(nèi)皮抑制肽、纖維蛋白源、NGF神經(jīng)生長因子、基因疫苗、轉(zhuǎn)移因子、胸腺肽系列等產(chǎn)品。疫苗和診斷試劑。抓住國家擴大公共免疫計劃范圍的契機，針對重大傳染疾病的快速診斷、預(yù)防，建立人用疫苗研發(fā)技術(shù)中心和診斷試劑研發(fā)技術(shù)平臺，加快推進防控艾滋病、流感、肝炎、肺炎等疾病和治療腫瘤、乙肝、七價肺炎、子宮癌等疾病的新型人用疫苗，梅毒、衣原體、人乳頭瘤病毒（HPV）、腫瘤等診斷試劑和肺癌、胃腸癌、卵巢癌快速檢測試劑盒以及生物芯片等產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化進程，打造國內(nèi)現(xiàn)代化疫苗和診斷試劑的研發(fā)生產(chǎn)基地。抗生素類藥物。以哈藥集團為重點，繼續(xù)鞏固抗生素原料藥和頭孢類產(chǎn)品在國內(nèi)市場的領(lǐng)先地位，培育青霉素系列產(chǎn)品的國際競爭力。引進膜過濾、7ACA及系列產(chǎn)品項目，進一步提高抗生素深加工品種的競爭能力；開發(fā)和仿制一批市場需求量大、工藝技術(shù)先進、質(zhì)量穩(wěn)定可靠、療效確切、副作用的化學(xué)藥品；建成全國最大的抗生素生產(chǎn)基地，建設(shè)原料藥出口生產(chǎn)基地，以規(guī)模優(yōu)勢贏得市場。化學(xué)新藥。依托哈藥集團總廠、哈藥集團三精制藥股份有限公司、譽衡制藥、博萊制藥等骨干企業(yè)，開發(fā)替代進口藥品的治療腫瘤和呼吸系統(tǒng)疾病等的化學(xué)藥物，重點開發(fā)和生產(chǎn)三精司樂平、西維來司那抗感染凍干粉針、厄貝沙坦膠囊、鹽酸伊托必利片等一批國家級新藥。特色非專利藥。加快國際認(rèn)證步伐，緊抓國際市場一大批暢銷藥物專利集中到期的歷史機遇，有選擇地發(fā)展高附加值的化學(xué)原料藥及中間體，大力發(fā)展藥物制劑產(chǎn)品國際化；以國內(nèi)市場為重點，優(yōu)先選擇發(fā)展抗腫瘤、心腦血管等潛在發(fā)展前景廣闊的老年性、慢性疾病用藥。新型藥物制劑。依托骨干企業(yè)，大力推廣新型粉碎技術(shù)、薄膜包衣技術(shù)、微型包囊等制劑新技術(shù)，加快發(fā)展控釋、靶向給藥、透皮吸收劑、速溶制劑、口腔粘膜給藥、透皮控釋制劑、微囊劑及滲透泵片等新劑型產(chǎn)品，重點開發(fā)胰島素口服制劑項目。醫(yī)藥用包裝材料及制藥設(shè)備。依托哈藥集團制藥總廠、納諾醫(yī)藥化工、紅十字中心血站藥業(yè)、宏立藥用膠囊等一批骨干企業(yè)，采用國內(nèi)外技術(shù)和設(shè)備，開發(fā)生產(chǎn)鋁塑包裝系列產(chǎn)品、藥用丁基橡膠膠塞、機制膠囊及膠囊充填設(shè)備等先進包裝產(chǎn)品和制藥機械，提高醫(yī)藥產(chǎn)品包裝檔次和水平。

（2）現(xiàn)代中藥

緊抓國家振興和支持東北老工業(yè)基地調(diào)整、改造的機遇，堅持“古為今用、洋為中用，藥食兩用”，以資源優(yōu)勢為依托，以北藥開發(fā)為重點，積極開展野生與栽培藥材的資源調(diào)查、種質(zhì)保藏、中藥資源可持續(xù)利用等技術(shù)的研究，盡快完善中藥種植GAP、生產(chǎn)過程GMP標(biāo)準(zhǔn)化體系建設(shè)，推進中藥傳統(tǒng)劑型向現(xiàn)代劑型轉(zhuǎn)變；加強北藥應(yīng)用開發(fā)研究的技術(shù)平臺建設(shè)，利用細(xì)胞融合、克隆、組培脫毒、轉(zhuǎn)基因等技術(shù)加快改良和選育中藥材優(yōu)良品種，應(yīng)用緩釋、超臨界萃取、超微粉碎、膜分離等現(xiàn)代制劑技術(shù)重點發(fā)展抗腫瘤新藥、心腦血管特效藥、保健藥品等產(chǎn)品；完善中藥的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和安全用藥保障體系，促進以企業(yè)為主體的技術(shù)創(chuàng)新體系的形成。北藥種植。以33家中藥廠為依托，建立起北藥規(guī)范化種植（GAP）基地，扶持一批市縣級中藥材種植基地。在丘陵淺山區(qū)如五常、延壽、依蘭、木蘭、賓縣、阿城等地開發(fā)建設(shè)五味子、刺五加等基地，在依蘭、五常、巴彥、通河、延壽等地建立充山參、西洋參等基地，大力推行GAP規(guī)范種植。現(xiàn)代中成藥。依托哈藥集團中藥有限公司、世一堂制藥廠、葵花藥業(yè)、珍寶制藥、圣泰制藥等骨干企業(yè)，努力實現(xiàn)中藥產(chǎn)業(yè)裝備現(xiàn)代化；有重點地培植一批中藥現(xiàn)代化科技示范企業(yè)，推動組織培養(yǎng)、細(xì)胞培養(yǎng)、微生物發(fā)酵、轉(zhuǎn)基因、膜分離、指紋圖譜等現(xiàn)代生物及現(xiàn)代制藥技術(shù)向中藥制造領(lǐng)域滲透，促進傳統(tǒng)中藥產(chǎn)業(yè)升級和現(xiàn)代中藥開發(fā)；支持企業(yè)采用超微（含納米、微米）粉碎、超聲波提取、CO2超臨界萃取、大孔樹脂吸附分離、超濾、膜分離、噴霧干燥等中藥提取、分離、純化技術(shù)，提取中藥有效成份和有效部位。加大“中藥二類新藥注射用金森腦泰”、“中藥三類新藥圣寶肝泰膠囊”、“護肝滴丸”、“雙參乙肝滴丸”等中藥新品種的開發(fā)力度；緊抓雙黃連、刺五加、芩暴紅、熊膽等具有資源優(yōu)勢的品種，對“世一堂”、“葵花”、“滿山紅”等品牌產(chǎn)品進一步深度開發(fā)，搞全覆蓋的劑型開發(fā)，盡力做優(yōu)、做大、做強，真正形成拳頭產(chǎn)品和獨家品種；重點開發(fā)完成加味血栓通緩釋膠囊、注射用小牛血去蛋白提取物、注射用骨瓜提取物等并推進產(chǎn)業(yè)化。中藥飲片加工。以市中藥優(yōu)勢企業(yè)為依托，加強中藥飲片炮制工藝及規(guī)范研究，鼓勵中藥原料、飲片、提取物、中成藥等有效成分含量測定方法、質(zhì)量檢測與質(zhì)量控制（如利用指紋圖譜、生物芯片技術(shù)鑒定藥材及相關(guān)產(chǎn)品）技術(shù)研究，建立符合GMP標(biāo)準(zhǔn)中藥飲片生產(chǎn)基地，推進中藥飲片生產(chǎn)向標(biāo)準(zhǔn)化、可控化、規(guī)模化方向發(fā)展；加強配方顆粒、單味超微速溶飲片等新型品種的開發(fā)與應(yīng)用。OTC及保健藥品。依托哈藥集團三精制藥、哈藥六廠等骨干企業(yè)，鞏固和發(fā)揮原有品牌效應(yīng)，采用現(xiàn)代生物技術(shù)、現(xiàn)代中藥制取技術(shù)，開發(fā)生產(chǎn)促進人體增強免疫力、調(diào)整神經(jīng)、調(diào)理胃腸功能以及抗衰老、抗疲勞等獨家、特色、系列化的保健藥品，重點發(fā)展維生素類、蜂產(chǎn)品類、人參類、鹿類等大眾健康產(chǎn)品。

科學(xué)界普遍認(rèn)為，納米技術(shù)是21世紀(jì)經(jīng)濟增長的一臺主要的發(fā)動機，其作用可使微電子學(xué)在20世紀(jì)后半葉對世界的影響相形見絀，納米技術(shù)將給醫(yī)學(xué)、制造業(yè)、材料和信息通信等行業(yè)帶來革命性的變革。因此，近幾年來，納米科技受到了世界各國尤其是發(fā)達(dá)國家的極大青睞，并引發(fā)了越來越激烈的競爭。

1、各國競相出臺納米科技發(fā)展戰(zhàn)略和計劃

由于納米技術(shù)對國家未來經(jīng)濟、社會發(fā)展及國防安全具有重要意義，世界各國（地區(qū)）紛紛將納米技術(shù)的研發(fā)作為21世紀(jì)技術(shù)創(chuàng)新的主要驅(qū)動器，相繼制定了發(fā)展戰(zhàn)略和計劃，以指導(dǎo)和推進本國納米科技的發(fā)展。目前，世界上已有50多個國家制定了國家級的納米技術(shù)計劃。一些國家雖然沒有專項的納米技術(shù)計劃，但其他計劃中也往往包含了納米技術(shù)相關(guān)的研發(fā)。

（1）發(fā)達(dá)國家和地區(qū)雄心勃勃

為了搶占納米科技的先機，美國早在2000年就率先制定了國家級的納米技術(shù)計劃（NNI），其宗旨是整合聯(lián)邦各機構(gòu)的力量，加強其在開展納米尺度的科學(xué)、工程和技術(shù)開發(fā)工作方面的協(xié)調(diào)。2003年11月，美國國會又通過了《21世紀(jì)納米技術(shù)研究開發(fā)法案》，這標(biāo)志著納米技術(shù)已成為聯(lián)邦的重大研發(fā)計劃，從基礎(chǔ)研究、應(yīng)用研究到研究中心、基礎(chǔ)設(shè)施的建立以及人才的培養(yǎng)等全面展開。

日本政府將納米技術(shù)視為“日本經(jīng)濟復(fù)興”的關(guān)鍵。第二期科學(xué)技術(shù)基本計劃將生命科學(xué)、信息通信、環(huán)境技術(shù)和納米技術(shù)作為4大重點研發(fā)領(lǐng)域，并制定了多項措施確保這些領(lǐng)域所需戰(zhàn)略資源（人才、資金、設(shè)備）的落實。之后，日本科技界較為徹底地貫徹了這一方針，積極推進從基礎(chǔ)性到實用性的研發(fā)，同時跨省廳重點推進能有效促進經(jīng)濟發(fā)展和加強國際競爭力的研發(fā)。

河北省科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展計劃衛(wèi)生項目（指令計劃和指導(dǎo)計劃）旨在充分調(diào)動河北省醫(yī)藥衛(wèi)生界優(yōu)秀科技人才的積極性和創(chuàng)造性，針對我省人口與健康的現(xiàn)狀及存在的主要問題，重點資助人口安全、計劃生育與生殖健康，重大疾病預(yù)防控制及生物醫(yī)學(xué)研究，生物安全與食品藥品安全，健康產(chǎn)業(yè)及醫(yī)藥生物技術(shù)研究和中藥現(xiàn)代化等我省薄弱或急需發(fā)展的領(lǐng)域的具有創(chuàng)新性和實用性的研究工作，促進醫(yī)藥衛(wèi)生科技的不斷進步。根據(jù)近年來本類項目申報、結(jié)題等方面存在的一些問題，為進一步體現(xiàn)社會發(fā)展目標(biāo)，加強和規(guī)范該類項目的管理，提升研究水平，特制定本辦法。一、立項條件1、項目申請人：河北省科技攻關(guān)計劃項目是河北省政府資助或批準(zhǔn)的高水平研究項目。為了提升我省的整體研究水平，培養(yǎng)研究人才，加強對該項目的管理,確保項目按合同順利完成，特對項目申請人的學(xué)術(shù)身份做出適當(dāng)要求：申請人必須具備堅實的研究基礎(chǔ)和必要的研究條件，研究組成員結(jié)構(gòu)應(yīng)合理。擬申報指令項目的，項目主持人一般應(yīng)具備正高職稱；擬申報指導(dǎo)項目的，項目主持人一般應(yīng)具備副高及以上職稱。不滿足以上條件的項目申請人，必須有兩名正高職稱的同行專家推薦。2、研究內(nèi)容：根據(jù)人口與健康及社會發(fā)展領(lǐng)域中亟待解決的科學(xué)技術(shù)問題，特別是河北省在此領(lǐng)域存在的實際問題，在充分調(diào)研和論證的基礎(chǔ)上，制定出具有創(chuàng)新性的研究計劃，采用的研究方法與技術(shù)路線應(yīng)先進、可行，研究成果應(yīng)具備國內(nèi)先進以上水平。以臨床應(yīng)用為主的研究項目，研究內(nèi)容必須符合醫(yī)學(xué)倫理規(guī)范和有關(guān)法律規(guī)定，樣本數(shù)應(yīng)當(dāng)足夠大（除少見及罕見病種外，病例數(shù)應(yīng)不低于100例）；實驗設(shè)計和實驗數(shù)據(jù)必須符合統(tǒng)計學(xué)要求。3、以前年度立項課題，尚未結(jié)題者，不允許申報新項目。立項課題無特殊情況，不能按合同要求完成的，項目承擔(dān)單位申報項目將會受到限制。二、項目結(jié)題計劃項目按合同要求完成研究工作后，以鑒定或驗收形式結(jié)題。項目結(jié)題應(yīng)首先經(jīng)歸口管理部門審核同意后，向省科技廳提出申請。以結(jié)題報告形式結(jié)題1、結(jié)題條件：具備下列條件可以結(jié)題報告形式進行結(jié)題：⑴已經(jīng)按照計劃任務(wù)書（合同書）完成各項研究內(nèi)容。⑵具有可供評價的研究成果，以學(xué)術(shù)論文為預(yù)期成果的研究項目，應(yīng)在國內(nèi)核心學(xué)術(shù)期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論著1篇以上；以實際應(yīng)用為預(yù)期成果的研究項目應(yīng)提供必要的應(yīng)用、效益或推廣證明，或提供專利證明。2、結(jié)題方法：項目完成人根據(jù)計劃任務(wù)書研究內(nèi)容、研究進度、項目完成情況、研究結(jié)果和主要創(chuàng)新點，所產(chǎn)生的成果等撰寫項目結(jié)題報告。指令性計劃項目應(yīng)包括資金使用情況。項目完成人將結(jié)題報告及有關(guān)佐證材料（用戶使用情況證明，論文、專著或?qū)＠C明等）上報有關(guān)歸口管理部門審核，經(jīng)省科技廳批準(zhǔn)后可予結(jié)題。以鑒定（驗收）形式結(jié)題1、鑒定（驗收）條件：具備下列條件者可申請進行成果鑒定或驗收：⑴完成任務(wù)合同書中的各項研究內(nèi)容。⑵以學(xué)術(shù)論文為預(yù)期成果的研究應(yīng)當(dāng)在國內(nèi)核心期刊學(xué)術(shù)雜志發(fā)表論著性文章3篇以上；或三大索引論文1篇以上；以實際應(yīng)用為預(yù)期成果的研究項目應(yīng)具有較為明顯的先進性和推廣應(yīng)用價值，或已申請發(fā)明專利（或已經(jīng)授權(quán)的實用新型專利、外觀設(shè)計專利）。2、鑒定（驗收）資料：⑴鑒定（驗收）大綱；⑵工作報告，指令性計劃驗收須包括資金使用情況；⑶技術(shù)報告，全面總結(jié)項目完成情況；⑷測試分析報告及主要實驗測試記錄；⑸查新報告；⑹用戶使用情況證明，一般應(yīng)有兩個以上不同的用戶；⑺社會效益分析報告及證明材料；⑻論文、專著或?qū)＠C明；3、鑒定（驗收）專家：鑒定或驗收可采取會議方式或函審方式。采用會議方式，專家為7-15人，采取函審方式，專家為5-9人。鑒定或驗收專家應(yīng)是具有高級職稱的同行專家，專家組中省科技成果鑒定評審專家?guī)熘械膶＜冶壤粦?yīng)小于60%，鑒定或驗收結(jié)論必須依據(jù)四分之三以上專家的意見形成。

1醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的地位和作用

醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的基本任務(wù)是保護人民健康、防治重大疾病、控制人口增長、提高人口健康素質(zhì)、解決經(jīng)濟、社會發(fā)展及人民生活中迫切需要解決的衛(wèi)生問題,以保證經(jīng)濟、社會的順利發(fā)展。醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展很大程度上依賴于醫(yī)藥衛(wèi)生科學(xué)技術(shù)的進步。醫(yī)藥衛(wèi)生科技主要研究人的生命過程及其本質(zhì)、人體結(jié)構(gòu)及其功能、健康基礎(chǔ)及其維護、疾病的發(fā)病機理及其防治、人類健康與環(huán)境和營養(yǎng)的關(guān)系、生育機理及其調(diào)節(jié)等。大量事實說明,醫(yī)藥衛(wèi)生科技研究的突破及新技術(shù)的應(yīng)用,對醫(yī)療衛(wèi)生保健水平帶來巨大的變化,成為醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展的強大推動力。建國50多年來正是由于醫(yī)藥衛(wèi)生科技的迅速進步,我們才很快消滅或控制了一大批危害人民健康的傳染病,使衛(wèi)生狀況徹底改觀,人民健康水平大幅度提高。當(dāng)今世界科學(xué)技術(shù)突飛猛進,沒有醫(yī)藥衛(wèi)生科學(xué)技術(shù)的進步作為依托和先導(dǎo),要提高醫(yī)療衛(wèi)生保健水平,完成其戰(zhàn)略任務(wù)是不可能的。因此,醫(yī)藥衛(wèi)生科學(xué)技術(shù)在整個醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中具有戰(zhàn)略性的關(guān)鍵作用。

2當(dāng)代醫(yī)學(xué)科技發(fā)展的主要趨勢和特點

2.1生命科學(xué)

19世紀(jì)中葉,細(xì)胞論、進化論和經(jīng)典遺傳學(xué)的創(chuàng)立,為生命科學(xué)的發(fā)展打下了堅實的基礎(chǔ)。20世紀(jì)上半葉,基因論的創(chuàng)立和DNA功能的確定,特別是20世紀(jì)中葉,DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)及遺傳信息存儲、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯機制的闡明,蛋白質(zhì)、核酸人工合成的成功等一系列突破,導(dǎo)致70年代和80年代以基因工程、單克隆抗體、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)為代表的技術(shù)上的突飛猛進,今天又在向著闡明基因奧秘、人腦奧秘、重大疾病病因發(fā)病機制及防治方法的方向進軍。

2.2生物醫(yī)學(xué)