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補腎中藥范文第1篇

流產為婦產科常見疾病，流產系指妊娠28周以前終止，胎兒體重不足1000克，身長短于35厘米。發生在妊娠12周以前稱為早期流產，發生在妊娠12-28周稱為晚期流產。若妊娠以后出現陰道有少量出血（少于月經量），下腹輕度墜痛或腰酸，婦科檢查子宮大小與妊娠天數相符，宮口未開，B超提示胚胎存活者稱為“先兆流產”。流產的發生率在10%-15%，流產的原因很多，有來自于母方的、父方的和外界的。早期流產最常見的原因為胎芽或胎兒的染色體基因異常，約占50%-60%。母體因素主要有：黃體功能不全、甲狀腺功能減退、糖尿病及多囊卵巢綜合癥；子宮異常—子宮畸形、宮口內口松馳、宮腔粘連、子宮肌瘤；母體或配子染色體結構異常；自身免疫異常—母體中抗磷脂抗體的存在、孕期封閉抗體缺乏、母體抗父方淋巴細胞毒抗體缺乏、母體細胞免疫調節失衡、配偶組織相容性抗原、血型抗原、以及母兒血型不合等。本病發生在早期妊娠時當需與異位妊娠相鑒別，通過B超檢查若宮內見妊娠囊或胚胎，則可排除宮外孕，大膽保胎。先兆流產可歸屬于祖國傳統醫學“胎動不安”“胎漏”的范疇。唐代.《經效產寶》中提出：“安胎有二法：因母病以動胎，但療母疾，其胎自安；又緣胎有不堅，故致動以言不由病母，但療胎則母瘥。”故本病治療當以安胎為主，經治療，出血迅速控制，腹痛消失，多能繼續妊娠。若繼續出血，腰酸，腹痛加重則已發展至墮胎或小產，又當急以去胎益母，按墮胎、小產處理。

本院自2009年09月-2011年09月在我院就診的病人臨床上辨證為腎虛型胎動不安病例95例，經采用中藥補腎安胎佐以益氣為主治療先兆流產的病人50例，臨床取得較好的臨床療效，現報告如下：

1臨床資料

1.1診斷標準：妊娠28周前，若有腰酸，腹痛，或有陰道少量出血者稱為“胎動不安”；若僅有陰道出血而無腰酸腹痛者稱為“胎漏”。

1.2一般資料：治療組患者50例，年齡23-39歲，平均年齡28.2歲，停經天數35天-20周，發病前有明顯誘因者34例（如家務勞累，工作勞累，劇烈運動等），既往無流產史者22例，有流產史28人。對照組患者45例，年齡24-38歲，平均年齡27.3歲，停經天數39天-20周；發病前有明顯誘因者30例（如家務勞累，工作勞累，劇烈運動等），既往無流產史者18例，有流產史27人。上述患者住院常規婦科檢查：宮口閉，子宮大小與妊娠天數相符。兩組患者治療前臨床癥狀無明顯差異（P>0.05）。見表1。

1.3實驗室檢查：尿妊娠試驗陽性，B超提示宮內妊娠，其胚囊發育與停經月份基本相符。

2治療方法與結果

治療組：①給予中藥補腎安胎益氣劑（組成：桑寄生10g、杜仲10g、川斷10g、菟絲子10g、淮山藥20g、白術10g、苧麻根15g、黨參10g、黃芩10g、仙鶴草15g、甘草2g。加減法：若出血量多者，加大止血藥用量，如苧麻根45g、側柏葉10g；無出血者去仙鶴草；若腹痛甚者加入緩急止痛之白芍20g；若惡心欲吐則加用芳香行氣醒胃之砂仁3g（后下）、陳皮6g；若尿頻者則加入補腎之益智仁10g。水煎服，每日一劑，一日二次。

②配合西藥促黃體功能治療：予絨毛膜促性腺激素5000u肌肉注射，一周兩次；黃體酮20mg、肌肉注射，一日一次。

補腎中藥范文第2篇

早在《素問?上古天真論》就有：“天壽過度，氣脈常通，腎氣有余也”的認識，明確提出腎氣盛衰是機體生長壯老已之根本，也是判斷生長發育狀況及衰老程度的客觀標志。《普濟方?諸虛門?補虛駐顏色》有云：“夫血氣者人之神，又心者生之本，神之變，其華在面，其充在血脈，服藥以駐顏色，當以益氣血為先”，指明了中醫藥抗衰美容的治療方向。近年來，我國學者運用補益中藥在防治光老化方面進行了各種嘗試，肯定了中醫藥對皮膚光老化的防治作用，現分類綜述如下。

1 補腎藥

1.1杜仲：目前對杜仲的研究主要是其乙醇提取物對抗紫外線致皮膚成纖維細胞（ESF-1）皮膚角質形成細胞（HaCaT細胞）光老化的作用上，以UVA、UVB梯度劑量照射細胞建立光老化模型，用不同濃度的杜仲乙醇提取物干預，測定細胞培養液中乳酸脫氫酶（LDH）、超氧化歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）含量，采用ELISA法檢測細胞培養液中Ⅰ型膠原蛋白（ColⅠ）、基質金屬蛋白酶-1（MMP-1）、基質金屬蛋白酶-3（MMP-3）的含量。發現杜仲50%乙醇提取物能明顯提高細胞活性，提高SOD活性，降低細胞中的MDA含量及LDH活力，并且能抑制UVA引起的MMP-1及MMP-3的異常分泌，降低ColⅠ的降解，在體實驗與細胞實驗中均證實杜仲通過提高細胞抗氧自由基的能力，對UVA和UVB致ESF-1 細胞及HaCaT細胞的光老化具有良好的防護作用[5-7]。

1.2冬蟲夏草：通過在體和細胞實驗兩種方式，研究其主要活性成分蟲草多糖（CordycepsPolysac charides，CP）對光老化的保護作用，以8-甲氧補骨脂素聯合UVA（8-MOP/UVA）誘導皮膚成纖維細胞和小鼠皮膚致光老化，用HE染色、MTT、羥脯氨酸、丙二醛（MDA）含量檢測及SOD活力分析等方法觀察蟲草多糖對成纖維細胞光老化過程中的形態、活力、膠原合成及抗氧化能力的影響。結果光老化組細胞發生形態改變，增殖能力明顯下降，羥脯氨酸含量下降，MDA含量升高，SOD活力下降，蟲草保護組明顯改善[8-9]。

2 補氣藥

2.1黃芪：王詩晗[10]以無毛小鼠UV照射建立光老化模型，以黃芪醇提物不同濃度（4g/Kg，8g /Kg，16g /Kg）混懸液灌胃給藥進行干預，通過觀察不同組別的小鼠皮膚光老化模型皮膚組織中HYP含量、MDA含量及SOD活性的變化，來評價皮膚受損程度和藥物的防治作用。發現各濃度的黃芪醇提物均可提高無毛小鼠皮膚組織SOD活性和增加HYP含量，減少MDA生成，呈劑量依賴。李燃等[11]探討黃芪甲苷水包油乳膏外用對皮膚光老化的保護作用機制。以BALB/c小鼠為實驗對象，分為模型組、模型+基質組、模型+黃芪甲苷組和正常對照組。RT-PCR測定轉化生長因子受體II（TGF-βRII）、Smad 7的mRNA表達水平，免疫組化觀察TGF-βRII、Smad 7在小鼠皮膚組織中的蛋白表達情況。結果黃芪甲苷可以通過上調TGF-βRⅡ表達和下調Smad 7表達而改變TGF-B通路的信號傳導參與抗光老化。劉昕等[12]觀察黃芪甲苷對長波紫外線（UVA）輻射導致的人成纖維細胞衰老的抑制以及對基質金屬蛋白酶-1（MMP-1）和金屬蛋白酶組織抑制因子l（TIMP-1）等老化相關基因表達的影響。分離培養人原代成纖維細胞，分為空白對照組、黃芪甲苷組、UVA 組和UVA+黃芪甲苷組，以10J/cm2 UVA進行照射，并加入20g/ml黃芪甲苷干預處理。采用免疫組織化學染色法檢測衰老相關β半乳糖苷酶表達，以酶聯免疫吸附法檢測上清液中轉化生長因子-βl（TGF-β1）的含量，實時聚合酶鏈反應法檢測MMP-l和TIMP-l的mRNA表達水平變化。結果： UVA組β半乳糖苷酶陽性細胞數則顯著升高，其它各組β半乳糖苷酶陽性細胞比率明顯降低；UVA照射則明顯減少成纖維細胞TGF-β1分泌量，UVA 照射前加入黃芪甲苷可增加TGF-β1分泌量；UVA 能夠誘導MMP-l和TIMP-1的mRNA表達水平升高，而黃芪甲苷可在一定程度上對兩種基因表達起抑制作用。黃芪甲苷可有效延緩UVA所致的人成纖維細胞光老化進程，其機制可能與促進TGF分泌和抑制膠原降解有關。

2.2紅景天：沈干等[13] 研究紅景天苷對UVB輻射誘發的人角質形成細胞光老化的防護機制，發現紅景天苷能促進角質形成細胞增殖，提高SOD、GSH、CAT等抗氧化酶的活性，減少脂質過氧化產物MDA的產生。結果證實紅景天對UVB輻射所造成的皮膚光老化的防護作用機理，可能是通過促進角質細胞的增殖、提高抗氧化酶的活性以減少自由基損害來實現的。

2.3人參：鄧茂等[14]通過紫外線誘導經8-甲氧補骨脂素處理過的體外培養真皮成纖維細胞建立光老化模型，用人參皂苷Rb與芳維A酸乙酯分別對其進行干預，免疫組織化學法檢測細胞內基質金屬蛋白酶（MMP-1和MMP-3）表達的改變。結果人參皂甙Rb與陽性對照芳維A酸乙酯均能明顯抑制成纖維細胞的MMP-1和MMP-3表達。人參皂甙Rb對光老化成纖維細胞有一定的防治作用，其強度與芳維A酸乙酯大致相當。程基焱等[15]為闡明人參皂苷Rb1對光老化的防治機理，探索中藥對光老化的防治手段，建立體外培養成纖維細胞光老化模型，芳維A酸乙酯為陽性對照藥，免疫組織化學技術檢測基質金屬蛋白酶的表達，研究人參皂苷Rb1對光老化皮膚中成纖維細胞胞質內基質金屬蛋白酶表達的影響。結果顯示，人參皂苷Rb1與芳維甲酸乙酯對培養成纖維細胞胞質基質金屬蛋白酶的表達有顯著抑制作用；中藥組和陽性對照組與其表達的抑制作用相比較，差異無顯著性。說明人參皂苷對光老化的防護作用機理可能均通過調節MMPs活性實現的。

2.4絞股藍：王麗紅等[16]用絞股藍提取液灌胃給藥，研究藥物對光老化模型小鼠皮膚組織的影響，發現絞股藍組的小鼠皮膚組織變化與正常小鼠最為接近，不同濃度的絞股藍均能明顯提高SOD活性并使MDA含量明顯降低，中高劑量組還使HYP 含量明顯提高，絞股藍對紫外線引起的皮膚光老化的防護機理可能是提高SOD活性，清除自由基和增加HYP含量。陶冶等[17]探討絞股藍總皂苷含藥血清對光老化人永生化皮膚角質形成細胞株（HaCaT）細胞分泌腫瘤壞死因α（TNF-α）及調節核因子-κβ（NF-κβ）表達的干預作用。采用中波紫外線（UVB）照射建立光老化HaCaT細胞模型，并給予含不同濃度絞股藍總皂苷的大鼠血清進行干預，采用ELISA、Western blot方法檢測各組細胞分泌TNF-α含量及NF-κβ蛋白的表達水平。結果與正常對照組比較，紫外線（UV）模型組細胞培養上清液TNF-α含量及細胞NF-κβ表達水平顯著上調；低、中、高劑量含藥血清組中TNF-α含量及NF-κβ蛋白表達水平顯著下調。絞股藍總皂苷皮膚光老化的保護作用與NF-κβ信號通路可能相關。

3 小結與展望

隨著環境的破壞、光污染的日益嚴重，皮膚光感疾病發病越來越高，人們對皮膚光老化的防治日益迫切。中藥在中醫理論指導下，注重辨證施治的個體化方案，更使得其在皮膚光老化的防治中占有獨特的優勢。大部分補腎益氣藥能夠提高皮膚抗氧化酶活性，抑制ROS誘導的脂質過氧化反應，清除和減少自由基代謝產物的堆積，提高或維持皮膚膠原蛋白含量、調節基質金屬蛋白酶及TGF-β通路的信號轉導等，從分子機制上肯定了中藥對抗皮膚光老化的作用，使得中藥防治皮膚光老化有效可行。但從目前的研究可以看出，人們對中藥防治光老化的機制研究大多數集中在抗自由基和調節基質金屬蛋白酶活性方面，對于皮膚光老化免疫機制和相關信號轉導深入研究較少。在中藥抗皮膚光老化藥效物質基礎研究中，以提取物研究居多，單體成分較少，這也顯示了中醫藥在光老化的預防及治療方面具有巨大潛力可供發掘。怎樣合理運用現代醫藥學的研究手段，結合中醫理論，進一步探討中醫藥防治光老化的作用機理、效量關系，使中醫藥為皮膚光老化防治方面做出更大貢獻，是我們今后努力的方向。

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補腎中藥范文第3篇

關鍵詞：原發性閉角型青光眼；補腎活血中藥；甲鈷胺片

原發性閉角型青光眼（primary angle-closure glaucoma，PACG）是亞洲地區主要的青光眼類型，是由于虹膜構型異常造成房角閉合、阻礙房水流出而造成眼內壓增高所致，為眼部生理結構、環境及遺傳因素共同作用的結果[1]。PACG若不及時加以治療和控制，會造成視神經的持續損傷而導致不可逆失明，給患者生活帶來巨大痛苦。為研究藥物對PACG視覺損傷的改善作用，對比研究補腎活血中藥與甲鈷胺片的臨床效果，匯報如下。

1資料與方法

1.1一般資料 選取2010年2月～2013年10月于我院治療的原發性閉角型青光眼患者80例，將其隨機分為觀察組與對照組，各40例。對照組40例45只眼，其中男24例，女16例；年齡在20～68歲，平均年齡為（58.4±8.2）歲；急性患者25例，慢性患者15例。觀察組40例43只眼，其中男21例，女19例；年齡在19～70歲，平均年齡為（60.5±9.1）歲；急性患者27例，慢性患者13例。所有患者均符合PACG診斷標準[2]且無合并其他眼病，臨床檢查已視野缺損，眼內壓連續3w控制在21mmHg以下。兩組患者性別、年齡、分型比較均無顯著性差異（P>0.05），相關數據具有可比性。

1.2方法 對照組患者給予甲鈷胺片治療：0.5mg，1次/d，1片/次。觀察組在服用甲鈷胺片的基礎上服用補腎活血中藥：①燈盞細辛膠囊（云南生物谷燈盞花藥業有限公司），0.18g，3次/d，兩片/次；②杞菊地黃丸（黑龍江參鴿藥業有限公司），9g，2次/d，1丸/次。4w為1個療程，3個療程后觀察效果。

1.3 觀察指標 檢測兩組患者治療前后平均光敏感度（MS）、平均缺損（MD）變化，測定患者治療后圖形視網膜電圖（F-ERG）b波、圖形視覺誘發電位（P-VEP）P100的潛伏期與振幅。

1.4 統計學處理 采用SPSS 13.0軟件進行處理，采用t檢驗，P

2結果

2.1 兩組患者治療前后視野比較 兩組患者治療前的MS、MD無明顯差別（P>0.05），但經過3個療程的治療后，觀察組MS、MD均較對照組有顯著性變化（P

2.2兩組患者治療后視覺電生理比較 兩組患者治療后F-ERG的b波與P-VEP的P100潛伏期無顯著性差異，而波幅均顯著升高（P

3討論

PACG為主要的青光眼類型，高發于亞洲地區，臨床表現為虹膜結構異常，前房角發生機械性閉合，房水引流不暢而導致眼內壓升高。PACG的發病為多因素共同作用的結果，其中與晶狀體阻滯密切相關，通過摘除晶狀體及植入人工晶狀體可不同程度的改善虹膜前粘連[3]。甲鈷胺片對于神經損傷、炎癥及疼痛均有治療作用，對于眼內壓平穩的原發性開角型青光眼及原發性閉角型青光眼導致的視野缺損均有明顯的改善作用[4]。而近來有報道補腎活血中藥如杞菊地黃丸等，通過活血化瘀改善眼部血循環有效改善青光眼患者視覺損傷。杞菊地黃丸可滋腎養肝，肝血注入目則視，臨床使用可有效緩解視力下降，緩解視野缺損[5]。燈盞細辛的主要功效為活血化瘀，對于改善青光眼患者的平均光敏感度及視野缺損安全有效。劉東敬等[6，7]采用隨機、雙盲的方法對23例與22例中晚期眼壓得到控制的青光眼患者分別使用燈盞細辛膠囊和安慰劑治療，經過6個月的治療后兩組視野進步率分別為56.52%和4.55%，且兩組患者治療前后各項體征平穩正常，無不良反應發生。

本研究對40例患者使用補腎活血中藥杞菊地黃丸與燈盞細辛治療，3個療程后，患者平均光敏感度與視野缺損得到明顯改善（P

綜上所述，對于眼壓得到控制的PACG患者來說，使用補腎活血中藥可活血化瘀、養肝明目，改善視野及視神經電生理狀況，對于早期PACG及術后患者視神經的保護具有重要意義。

參考文獻：

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補腎中藥范文第4篇

關鍵詞：清熱活血補腎類中藥控釋藥條；局部應用；牙周炎

本文旨在探討分析清熱活血補腎類中藥控釋藥條局部應用治療牙周炎的效果，以期為臨床治療牙周炎提供參考，具體報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料 選取我院2013年1月～12月收治的80例牙周炎患者，隨機分為觀察組和對照組，每組患者各40例。觀察組中男性患者21例，女性患者19例。年齡19～52歲，平均年齡（35.0±7.5）歲。對照組中男性患者22例，女性患者18例。年齡20～53歲，平均年齡（36.0±7.4）歲。兩組患者一般資料無顯著差異，P>0.05，具有可比性。

1.2方法

1.2.1觀察組 局部應用清熱活血補腎類中藥控釋藥條治療，中藥控釋藥條制備，取黃芩100 g，丹參50 g，羊藿50 g，在勻、粉碎、過篩后，置于水中煎煮2次，在過濾后將濾液濃縮至200 mL。取聚已烯醇膠液（3%～6%）和醫用級海藻酸鈉（分子量5萬）混勻，放入硫酸鈣使之固化成型，并置于濃縮液中浸泡，于飽和后取出晾干、消毒，然后將其剪成小條（1 mm×2 mm×10 mm）裝袋密封，于4℃環境下貯存備用。在接受治療前1 w進行齦上潔治，在接受治療時進行齦下刮治和根面平整，將中藥控釋藥條放置牙周袋內進行治療。1次/w，1療程為2次。

1.2.2對照組 應用碘甘油治療，在接受治療前1 w進行齦上潔治，在接受治療時進行齦下刮治和根面平整，將碘甘油放置牙周袋內進行治療。1次/w，1療程為2次。

治療前、后觀察比較兩組的PD、BOP、AL牙周指標情況，齦溝液IL-1B水平、細菌種類和相對比例。

1.3療效評價標準 顯效，即疼痛消失，牙齦顏色、形態恢復正常，牙周袋消失或者牙周膿腫消退，根面的菌斑內螺旋體比例和齦溝液IL-1B水平恢復正常；有效，即疼痛緩解，牙齦顏色、形態基本恢復正常，牙周袋變淺或者牙周膿腫消退，牙齒的松動度減輕，根面的菌斑內螺旋體比例和齦溝液IL-1B水平下降；無效，即未達到上述標準。

1.4統計學方法 數據結果采用SPSS 17.0統計學軟件進行分析處理，計數資料用（x±s）表示，采用t檢驗，以P

2結果

2.1兩組治療前后牙周指標、IL-1B水平、細菌種類和相對比例情況比較，見表1。

由表1可見，兩組治療后牙周指標、IL-1B水平、細菌種類和相對比例情況比較，P

2.2兩組療效比較，見表2。

由表2可見，兩組治療總有效率比較，P

3討論

牙周炎是因局部因素所致的牙周支持組織出現的慢性炎癥，屬于中醫牙宣、齒衄范疇。應用中醫藥治療牙周疾病，使用中草藥經科學合理的組方、配伍，可發揮滅菌、消炎、促進再生的作用[1]。清熱活血補腎類中藥控釋藥條主要由黃芩、丹參、羊藿組成，黃芩為清熱類中藥，具有清熱燥濕和瀉火解毒及止血的功效，其提取物黃芩苷能夠有效抑制牙周致病菌。丹參為活血類中藥，其主要成分是丹參酮，其具有的活血化瘀功效可使組織修復、再生得到促進，增加局部血液供應。羊藿為補腎類中藥，具有補腎鎮痛和活血壯筋的功效，其提取物羊藿苷有抑制骨吸收、誘導破骨細胞凋亡的作用，可促進外培養成骨細胞的增殖、分化。并以醫用級海藻酸鈉源為載體材料，安全無毒，組織相溶性好，短期內可降解，并加入一定劑量的固化劑使藥條的機械強度增強[2]。本研究顯示，局部應用清熱活血補腎類中藥控釋藥條治療的觀察組，在臨床治療總有效率方面明顯優于應用碘甘油治療的對照組。

綜上所述，清熱活血補腎類中藥控釋藥條局部應用治療牙周炎的療效顯著，值得推廣應用。

參考文獻：

補腎中藥范文第5篇

股骨頭缺血性壞死是由于不同病因破壞了股骨頭的血液供應，造成股骨頭局部或全部壞死，是當今疑難病癥之一。積極的病因預防、早期正確診斷和有效治療具有非常重要的意義。目前，現代醫學以手術治療為主，但手術復雜，創傷大，并發癥多。中醫中藥代替手術治療，可減少損傷，減輕患者經濟負擔，消除并發癥，已是目前研究和發展的方向。自2003年以來，筆者應用具有活血祛瘀、通絡補腎作用的中藥制劑治療股骨頭缺血壞死患者62例，療效滿意，現將觀察結果報道如下。

1 一般資料

62例患者均來自佳木斯中醫院門診及住院患者。其中男性38例，女性24例，年齡18～70歲，病程2～34個月。股骨頭壞死原因為創傷性24例，激素類28例，過量飲酒類7例，不明原因3例。按Ficat分期，Ⅰ期18例，Ⅱ期39例，Ⅲ期5例。

2 治療方法

服用補腎活血中藥，方藥組成：丹參、桃仁、紅花、骨碎補、牛膝、川芎、當歸、白芍、三七、續斷、巴戟天、甘草等(所需藥物均由佳木斯市中醫院中藥局提供，并由佳木斯市中醫院制劑室制成膠囊，每粒含原藥材0.5 g)。4粒/次，每日3次，口服。2個月為1個療程，連服3個療程。

在治療期間采用平臥位患肢持續性皮膚牽引，屈髖10°，外展20°，牽引重量以自感輕松、疼痛減輕為宜，約4.0～5.0 kg，每日牽引約3～4 h，牽引時間為6個月，牽引期間盡量臥床休息或扶雙拐行走，避免傷肢負重。

3 觀察指標與療效標準

觀察用藥前后髖關節疼痛程度、關節功能、關節活動度及X線片變化情況。評定標準采用《中醫病證診斷療效標準》[1]相關標準，其中疼痛25分，功能18分，關節活動度17分，X線評價40分。優：＞90分；良：75～89分；可：60～74分；差：＜60分。

4 結果

經補腎活血中藥治療6個月后，62例患者中優21例(33.87%)，良25例(40.32%)，可12例(19.35%)，差4例(6.45%)。對髖關節疼痛、功能、活動度及X線片的影響見表1。表1 62例股骨頭缺血性壞死患者治療前后癥狀積分比較(略)

5 討論

股骨頭缺血性壞死病因多樣，病機復雜，缺血是其發病的關鍵，并存在于骨壞死的各個階段。血瘀凝滯，脈絡瘀阻，瘀血不去則新血不生故血虛，血虛則筋骨失去濡養，腎氣不足則骨失所養，骨不生髓而致發本病。瘀去新生，氣血運行通暢，水谷精微通達病所，才能化腐生新，使壞死骨修復。

中醫學的“化腐生新”理論在于依托腐壞之骨，促進新骨生長。股骨頭壞死是骨組織在致病因素作用下，造成骨的溶解、變性、塌陷，是在髖關節囊內的特定環境下出現的無菌性骨質破壞。“化腐生新”之意在于，不宜人為地破壞股骨頭的內在環境。在這一理論指導下的股骨頭壞死治療應致力于調整骨的內在平衡，恢復正常生理環境，減少對關節囊內股骨頭刺激，促進關節囊內新骨生長，加速股骨頭的修復和重建。故治則為活血化瘀、補腎壯骨。方以桃紅四物湯為主方，再輔以其他活血化瘀藥及補腎健骨藥。其中用當歸、續斷既活血補血，又補肝腎行血脈；桃仁、紅花、丹參、牛膝助當歸活血化瘀，紅花又有止痛之功，牛膝引藥下行；續斷、巴戟天補益肝腎、強筋健骨；骨碎補助續斷補腎活血；白芍斂陰益營、柔肝止痛；川芎活血行氣；甘草緩急止痛、調和藥性。綜觀全方，標本同治，活血化瘀、補肝益腎壯骨治其本，柔肝緩急止痛治其標；且方中活血化瘀兼補血養血、行氣而不傷正。正本清源，使筋骨得充，肝腎得養，血液周流順暢。但我們在臨床應用中也觀察到，補腎活血中藥方針對于股骨頭缺血壞死Ⅰ期及Ⅱ期患者效果較好，對于Ⅲ期患者只能緩解其臨床疼痛癥狀，而對已塌陷的股骨頭外形修復比較困難。